Затверджено
	Наказ Міністерства охорони
	здоров'я України
	17.08.05 №  412
	Реєстраційне посвідчення
	№   UA/0405/01/01

КОДЕСАН^® ІС

Таблетки

ЛИСТОК-ВКЛАДИШ. ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА

Прочитайте уважно цей Листок-вкладиш перед тим, як розпочати застосування препарату!

      Зберігайте цей Листок-вкладиш. Вам може знадобитися перечитати його.

Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання, будь ласка,  проконсультуйтеся з Вашим  лікарем.

Цей препарат призначений особисто Вам, і не слід рекомендувати його іншим особам. Це може завдати їм шкоди, навіть якщо симптоми їхнього захворювання подібні до тих, які спостерігаються у Вас.

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: 1 таблетка містить кодеїну фосфату (у перерахунку на кодеїн основу) 0,0095 г, екстракту термопсису сухого 0,0200 г, кореня солодки 0,2000 г, натрію гідрокарбонату 0,2000 г ;

допоміжні речовини: аеросил, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна,

желатин харчовий,  кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Протикашлевий та відхаркувальний засіб.

Показання. Препарат застосовують для зменшення та усунення кашлю при захворюваннях легень і дихальних шляхів (бронхопневмонія, бронхіт, емфізема легень).

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, індивідуальна нестерпність, легенева недостатність, гострий напад бронхіальної астми, дитячій вік (до 12 років), вагітність та період лактації.

Застереження при застосуванні. Під час лікування препаратом заборонено вживати алкоголь.

Взаємодія з лікарськими засобами.

Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов’язково повідомте про це лікаря.

Левоміцетин гальмує біотрансформацію кодеїну у печінці й тим самим посилює його дію в організмі.

Хлорамфенікол гальмує метаболізм кодеїну у печінці й тим самим посилює його дію.

Можливе одночасне застосування препарату Кодесан^® ІС з бронходилататорами, антибактеріальними засобами при лікуванні застудних захворювань, які супроводжуються кашлем з мокротинням, яке важко відходить.

При одночасному вживанні засобів, які пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики та інші), можливе посилення седативного ефекту і пригнічувальної дії на дихальний центр.

Адсорбенти і обволікаючі засоби можуть зменшити всмоктування кодеїну в шлунково-кишковому тракті.

Спосіб застосування та дози. Дозу та тривалість лікування визначає лікар індивідуально. Призначають Кодесан^® ІС внутрішньо по 1 таблетці 2-3 рази на добу.

Передозування. Симптоми: нудота, блювання, запор, головний біль, утруднене сечовипускання, сонливість, порушення координації рухів очних яблук, звуження зіниць, пригнічення дихання. Лікування: промивання шлунка з подальшим призначенням активованого вугілля, введення аналептиків атропіну, конкурентного антагоніста кодеїну-налоксону.

Побічні ефекти. При застосуванні Кодесану^® ІС в терапевтичних дозах можливий розвиток алергічних реакцій у вигляді шкірного свербежу, кропив`янки.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій порадьтеся з лікарем!

Термін придатності. 4 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, сухому та захищеному від світла місці, при температурі від 15 до 25°С.

      Упаковка. Таблетки № 6, № 10 у контурній чарунковій упаковці.

Правила відпуску. Без рецепта.

Назва та адреса виробника. ВАТ “Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство “ІнтерХім”, Україна, 65080, м. Одеса, Люстдорфський шлях, 86.

Заступник директор Державного фармакологічного

центру МОЗ України                                                                                     В. Г. Лизогуб