Затверджено
	Наказ Міністерства охорони
	здоров'я України
	03.11.06   №    726
	Реєстраційне посвідчення
	№   Р.10.03/07530

КОДТЕРПІН ІС

Таблетки

ЛИСТОК-ВКЛАДИШ. ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА

Прочитайте уважно цей Листок-вкладиш перед тим, як розпочати застосування препарату! Зберігайте цей Листок-вкладиш. Вам може знадобитися перечитати його. Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання, обов’язково проконсультуйтеся з Вашим лікарем. Цей препарат призначений особисто Вам, і не слід рекомендувати його іншим особам. Це може бути шкідливим для них, навіть якщо симптоми хвороби подібні до тих, що спостерігаються у Вас.

Склад лікарського засобу:

діюча речовина: кодеїну фосфат, акватерпін, натрію гідрокарбонат;

1 таблетка містить 0,008 г кодеїну фосфату (у перерахунку на кодеїн),  0,250 г акватерпіну (терпінгідрат), 0,250 г натрію гідрокарбонату;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, целюлоза мікрокристалічна, натрію кроскармелоза, полівінілпіролідон, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Засіб, який застосовують при кашлі та застудних захворюваннях.

Показання. Дорослі: препарат застосовують для зменшення та усунення непродуктивного кашлю при захворюваннях легень і дихальних шляхів.

Діти: старше 2 років можуть приймати препарат при вищеперелічених симптомах.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату, легенева недостатність, гострий приступ бронхіальної астми, дитячій вік (до 2 років), вагітність та період лактації.

Застереження при застосуванні.

Застосовувати тільки за призначенням лікаря.

У хворих на порушення функції нирок виведення кодеїну уповільнено, рекомендується продовжити інтервали між прийомами препарату. У зв’язку з можливістю седативної дії під час лікування не рекомендується займатися видами діяльності, що вимагають підвищеної уваги, швидкості психічних та рухомих реакцій.

Під час прийому препарату не можна вживати алкоголь.

Кодтерпін ІС не рекомендується приймати напередодні пологів або при загрозі викидня.

Взаємодія з лікарськими засобами.

Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов’язково повідомте про це лікарю, а якщо лікуєтеся самостійно - проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату.

Левоміцетин гальмує біотрансформацію кодеїну у печінці і тим самим посилює його дію в організмі.

Хлорамфенікол гальмує метаболізм кодеїну у печінці і тим самим посилює його дію.

Комбінований прийом препарату Кодтерпіну ІС із бронходілататорами, антибактеріальними засобами при лікуванні застудних захворювань, які супроводжуються вологим кашлем з важковідокремлюваним мокротинням, є раціональним.

При одночасному вживанні засобів, які пригнічують центральну нервову систему (снодійні, нейролептики та інші), можливе посилення седативного ефекту та пригнічувальної дії на дихальний центр.

При вживанні кодеїну у великих дозах дія серцевих глікозидів (дигоксин та інші) може посилюватися, так як у зв’язку з ослабленою перистальтикою всмоктування гликозиду зменшується.

Адсорбенти, в’язкі та обволікаючі засоби можуть зменшити всмоктування кодеїну, який входить до складу препарату, у шлунково-кишковому тракті.

Препарат, а саме кодеїн, посилює дію алкоголю на психомоторну функцію.

Спосіб застосування та дози. Призначають Кодтерпін ІС внутрішньо дорослим та дітям старше 12 років по 1 таблетці 2-3 рази на добу. Дітям віком від 2 до 5 років призначають від 1/3 таблетки до 1 таблетки 2 рази на добу; дітям віком від 5 до 10 років - від 1/2 таблетки до 1 таблетки 3 рази на добу; від 10 до 12 років - по 1 таблетці від 1 до 3 раз на добу.

Побічні ефекти. При застосуванні Кодтерпіну ІС можуть спостерігатися розвиток алергічних реакцій у вигляді шкірного свербежу, екзем за типом кропивниці, нудота, блювання, запор, головний біль, сонливість.

При тривалому застосуванні – розвиток залежності до кодеїну.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій порадьтеся з лікарем!

Термін придатності. 4 роки.

Забороняється користуватися лікарським засобом після дати, зазначеної на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому та захищеному від світла місці, при температурі від 15 до 25 ºС.

Упаковка. По 6 або 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої печатної лакованої. Одну контурну чарункову упаковку вкладають у пачку з картону.

По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці з плівки полівінілхлоридної і фольги алюмінієвої печатної лакованої.

Умови відпуску. Без рецепта.

Назва та адреса виробника. Відкрите акціонерне товариство “Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство “ІнтерХім”.

Україна, 65080, м. Одеса, Люстдорфська дорога, 86.

Заступник директора Державного

фармакологічного центру МОЗ України, д.м.н.                                            Т.А.Бухтіарова