Затверджено
	Наказ Міністерства охорони
	здоров'я України
	09.11.05   №  589
	Реєстраційне посвідчення
	№ UA/3855/01/01

 

ПЕНТАЛГІН IC^®

Таблетки

ЛИСТОК-ВКЛАДИШ. ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПАЦІЄНТА

Прочитайте уважно цей Листок-вкладиш перед тим, як розпочати застосування препарату! Зберігайте цей Листок-вкладиш. Вам може знадобитися перечитати його. Якщо у Вас виникнуть додаткові запитання, обов’язково проконсультуйтеся з Вашим лікарем. Цей препарат призначений особисто Вам, і не слід рекомендувати його іншим особам. Це може бути шкідливим для них, навіть якщо симптоми хвороби подібні до тих, що спостерігаються у Вас.

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: 1 таблетка містить 0,3 г метамізолу натрію (анальгіну), 0,2 г парацетамолу, 0,05 г кофеїн-бензоату натрію, 0,01 г фенобарбіталу, 0,0095 г кодеїну фосфату;

допоміжні речовини: крохмаль картопляний, кальцію стеарат, желатин харчовий.

Лікарська форма. Таблетки.

Фармакотерапевтична група. Аналгетики та антипіретики.

Показання.

Препарат застосовують при вираженому больовому синдромі різного генезу. Особливо ефективний при болях у суглобах, м’язах, радикуліті, менструальних болях, невралгії, а також ефективний при головному та зубному болях, мігрені. Пенталгін IC^® може застосовуватися при застудних і пропасних станах, які супроводжуються больовими симптомами та явищами запалення.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виражені порушення функцій нирок та печінки. Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки. Бронхоспазм. Стани, які супроводжуються пригніченням дихання. Захворювання крові (лейкопенія, тромбоцитопенія, гемолітичні анемії). Підвищений внутрішньочерепний тиск, черепно-мозкова травма. Гострий інфаркт міокарда. Порушення серцевого ритму. Підвищений артеріальний тиск. Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази. Глаукома. Вагітність та період лактації. Діти до 12 років.

Застереження при застосуванні.

Застосовувати тільки за призначенням лікаря.

З обережністю слід приймати хворим на порушення функції нирок та печінки, з виразковою хворобою шлунка та дванадцятипалої кишки у стадії ремісії, людям літнього віку.

При тривалому прийомі Пенталгіну IC^® (понад 1 тиждень) необхідно контролювати морфологічний склад крові і показники функції печінки.

Вживання препарату може змінити результати аналізів допінг-контролю у спортсменів. Утруднює встановлення діагнозу при гострому абдомінальному болючому синдромі. У хворих, які страждають на атопічну бронхіальну астму, поллінози, існує підвищений ризик розвитку реакцій гіперчутливості. Необхідно утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, які потребують підвищеної концентрації уваги (керування транспортними засобами, машинами та механізмами).

Взаємодія з лікарськими засобами.

Якщо Ви приймаєте будь-які інші лікарські засоби, обов’язково повідомте про це лікаря, а якщо лікуєтеся самостійно - проконсультуйтеся з лікарем щодо можливості застосування препарату.

Одночасний прийом препарату з іншими ненаркотичними анальгетиками може призвести до посилення токсичних ефектів. Трициклічні антидепресанти, протизаплідні засоби для прийому внутрішньо, аллопурінол підвищують токсичність метамізолу натрію (анальгіну). Барбітурати, фенілбутазон та інші індуктори мікросомальних ферментів печінки послаблюють дію анальгіну. Одночасне приймання анальгіну з циклоспорином знижує рівень останнього у плазмі крові. Седативні засоби та транквілізатори посилюють знеболювальну дію Пенталгіну IC^®.

Спосіб застосування та дози. Встановлюють індивідуально.

Призначають Пенталгін IC^® внутрішньо, по 1 таблетці 1-3 рази на добу. Максимальна разова доза - 2 таблетки, добова – 6 таблеток. Курс лікування – 5 днів. Препарат не слід приймати понад 5 днів як знеболюючий засіб без призначення та нагляду лікаря.

Побічні ефекти.

Іноді можливі шкірні алергічні реакції (висипка, свербіж, кропив’янка), зниження швидкості психомоторних реакцій, запаморочення, сонливість, серцебиття, тахікардія, нудота та блювання, запор. Рідко – порушення системи крові (лейкопенія, гранулоцитопенія, агранулоцитоз). При тривалому застосуванні у великих дозах можливе звикання (послаблення знеболюючого ефекту), лікарняна залежність (кодеїн), порушення функцій печінки та нирок.

У разі появи будь-яких небажаних реакцій порадьтеся з лікарем!

Термін придатності. 3 роки.

Забороняється користуватися лікарським засобом після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в недоступному для дітей, сухому та захищеному від світла місці, при температурі від 15 до 25 ⁰С.

Упаковка. По 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону або по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці.

Правила відпуску. Без рецепта.

Назва та адреса виробника.

Відкрите акціонерне товариство “Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство “ІнтерХім”. Україна, 65080, м. Одеса, Люстдорфський шлях, 86.

Заступник директора Державного

фармакологічного центру МОЗ України                                                               В.Г.Лизогуб